广州“熊猫会”成立 方便2600名稀有血型市民互相救助

“熊猫血”星人有了“熊猫会”

广州市稀有血型志愿协会成立 方便2600名稀有血型市民互相救助

潘俊杰(右一)和他的“熊猫”小伙伴们。

“你是不是叫陈细欢?”“是的，你就是潘俊杰吧?” 11月18日上午9时，30岁的潘俊杰在地铁七号线里举着手机，对照着一个微信群里的照片，认出了从未曾谋面的“老熟人”陈细欢，一脸激动。陈细欢也喜出望外，双眼发亮。他们都是被称为“熊猫血”的RH血型人。当天，他们都是赶着去参加广州的“熊猫会”——广州市稀有血型志愿协会成立仪式。

目前，广州登记在册的可正常运行的稀有血型约2600人。“熊猫会”成立后，广州“熊猫”一旦有用血需求，成员之间就将在第一时间启动互救模式。如果女“熊猫”怀孕，还会专门安排一到两个血型相符的“熊猫”全程跟踪救助，直到分娩顺利完成。

这些“熊猫血”星人究竟有着怎样的困难?怎样的担忧?怎样的感动?让我们来听一听他们的故事。

“熊猫”中的“熊猫”：万一要用血怎么办?

今年30岁的潘俊杰是一位社区医生。2016年1月，他在一次献血活动时偶然发现自己是Rh阴性AB型血。

“人类的血型，除了A、B、O血型外，还有Rh血型，分阴性和阳性两种。在中国，约有千分之三的人口是Rh阴性血，Rh阴性AB型血更是少之又少。”潘俊杰说，这也就意味着，他是“熊猫中的熊猫”。事实的确如此，潘俊杰所在的一个全国Rh阴性AB型血微信群里只有147人。

一时间，潘俊杰很难用具体的词汇形容当时的复杂感受。亲友们也打趣他：“以后可别出远门了。”他自己开始担心起来，“以后万一出事需要用血怎么办?”于是，他开始在网上寻找组织。全国性的、地方性、Rh阴性AB型血的QQ群、微信群加了十五六个，其中就有广州市稀有血型互助群。

2016年11月6日，在广州血液中心组织的一次广州市稀有血型人聚会上，潘俊杰第一次见到了广州的“熊猫家人”。此前已经加入广州市“熊猫会”的他决定加入成立协会的筹备组。

在这个群里，潘俊杰每个月都能看到一两次求助信息。2016年8月，当他得知花都区一名同样也是RH阴性AB型血的高龄二胎孕妇需要产前备血，潘俊杰第一时间赶到相助，也因此登上了当地的报纸。他说，这种相互间的互救互助，让“熊猫”们有着一种天然的亲近感，他早已把彼此当成了自己的家人。

关于潘俊杰的新闻，被家住清远的张梅(化名)看到了，她决定一定要找到潘俊杰。原来，张梅有个10个月大的女儿也是Rh阴性AB型血。

张梅说，当发现女儿是Rh阴性AB型血后，在很长一段时间里，她陷入深深的焦虑。“我女儿以后万一需要用血，该怎么办?!”她的焦虑跟潘俊杰当初的焦虑一样。半年前，她终于在一个QQ群里偶遇了潘俊杰。“我顿时觉得吃了一颗‘定心丸’。”她说。

“熊猫血”妈妈：捐血只为了血液的传递

如果不是因为怀孕，30岁的杨林华可能到现在都不知道“熊猫血”为何物。如今，做人力资源工作的她，讲起“熊猫血”孕妇可能存在的风险时像一位专业的医生。在她眼里，“熊猫血”孕妇与普通孕妇最大的区别，是前者“有可能杀死自己的孩子”。

五年前，杨林华孕检时才得知自己是Rh阴性A型血。那是她第一次听说“熊猫血型”。从2013年开始，杨林华开始加入救助“熊猫人”的队伍，至今已救助过8人，他们大多是白血病患者及胃大出血患者。“我捐血不为钱，就是想救人。”她说，有次去清远救助一个胃部大出血的病人，返回广州的路上，收到对方的500元转账。她当即把钱退回去并告诉对方：“如果你真的想回报，希望回报的方式是血液的传递，帮助更多的人。”

“以前找到我们很难的!”杨林华的情绪有些激动，她认为，目前关于“熊猫血”知识的普及远远不够。她希望协会成立后，能够让更多的“熊猫”们得到救助。

二孩“熊猫”妈妈：最怕发生溶血反应

在“熊猫”们中，Rh阴性A型血人常常以“老A”自称。“老A”王馨妮笑言自己有些“马大哈”。原来，她在怀孕三个月时才发现自己怀上了二孩。“我到现在想起来还有些后怕，”她说，因为“熊猫”怀二孩，最担心的就是发生溶血反应。

据介绍，“熊猫血”女性怀孕时，胎儿很有可能不是阴性血。当母子Rh血型不合，第一胎时一般不会发生溶血反应，但如果孕妇本身有过分娩史、流产史、Rh阳性输血史等，体内已有抗体，很有可能发生溶血反应，可能会导致宝宝在子宫内出现水肿、心衰甚至死亡等。

让王馨妮感动的是，在她发现怀孕之后，当时正在筹备中的广州市稀有血型志愿协会安排了两名同是Rh阴性A型血的“熊猫”跟踪救助，直到她顺利生下孩子。“由于很多医院稀有血型备血不足，稀有血型孕妇入院时，往往会被要求自己准备400cc的备血”。

协会声音：

让稀有血型不再稀有

广州日报全媒体记者从广州血液中心了解到，目前，广州登记在册的稀有血型人士2600人左右。中心每年为稀有血型人士举行至少两次联谊活动，帮助他们找到组织。在广州“熊猫会”成立之前，他们就经常在QQ群、微信群等发布、传播求助信息，寻找合适的献血人。

怎样可以让稀有血型人士在急需用血时可以“点对点”地联系上?广州“熊猫会”的成立能在一定程度上解了燃眉之急。据了解，广州市稀有血型志愿协会于去年10月23日开始筹备，并于今年9月在广州市民政局正式注册。

协会会长陈天印表示，协会建立的初衷是当稀有血型人遭遇不测需要用血时，可以在第一时间有血可用。不仅会员之间进行互助，也能及时帮助到社会上的稀有血型人。

据协会秘书长王慧介绍，当前该会有会员181名，在广州工作的稀有血型人都可加入。会员每年需缴纳100元会费，用于帮助更多的“熊猫人”。

除了全体会员的大群外，RH阴性下A、B、O、AB四个血型又各有一个小群。每当收到求助信息，各群队长会去求证核实，情况一旦属实就转发到群里寻找合适的会员进行献血。

协会还尤其关注“熊猫妈妈”。如果有女性会员怀孕，协会会专门安排一到两个会员全程跟踪救助，直到分娩顺利完成。(文、图/广州日报全媒体记者王婧、黄蓉芳)